یک دستاورد علمی بی‌سابقه توسط پرفسور سارا تبریزی، پزشک و پژوهشگر ایرانی‌تبار در دانشگاه UCL لندن رقم خورد. تیم تحقیقاتی او توانست با استفاده از روش نوین ژن‌درمانی، برای اولین بار روند پیشرفت بیماری هانتینگتون را متوقف و حتی علائم آن را بهبود بخشد؛ بیماری ژنتیکی ویرانگری که تاکنون درمان قطعی نداشت.
ژن‌درمانی؛ نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مغزی ژنتیکی
به گزارش آماج، پژوهش‌های پرفسور تبریزی نشان داده است که این روش درمانی با هدف قرار دادن تولید پروتئین معیوب، توانسته سرعت پیشرفت بیماری هانتینگتون را تا ۷۵ درصد کاهش دهد. این بدان معناست که سیر تخریب عصبی در بیماران تقریبا چهار برابر کندتر شده است. این موفقیت علمی نقطه عطفی در تاریخ پزشکی به شمار می‌رود و افق‌های تازه‌ای در درمان بیماری‌های ژنتیکی مغزی گشوده است.
بیماری هانتینگتون؛ چالش بزرگ پزشکی
هانتینگتون یک اختلال ژنتیکی نورودژنراتیو است که باعث تحلیل رفتن تدریجی سلول‌های عصبی مغز و اختلال در کنترل حرکات، گفتار و حافظه می‌شود. تاکنون درمان موثری برای این بیماری وجود نداشت و تنها روش‌های مراقبتی و تسکینی برای کنترل علائم به کار گرفته می‌شد. این دستاورد جدید می‌تواند تحول بزرگی در زندگی هزاران بیمار در جهان ایجاد کند.
اهمیت و چشم‌انداز آینده
پرفسور تبریزی و تیمش معتقدند این موفقیت، آغاز عصری نو در پزشکی است؛ عصری که در آن بیماری‌های ژنتیکی مغزی مانند هانتینگتون قابل کنترل و حتی معالجه خواهند بود. آن‌ها تاکید دارند که با توسعه این روش درمانی و انجام آزمایش‌های بالینی گسترده‌تر، می‌توان افق تازه‌ای در درمان اختلالات ژنتیکی باز کرد.
این پیشرفت نه تنها افتخار بزرگی برای جامعه علمی ایران و جهان است، بلکه امید تازه‌ای برای بیماران و خانواده‌های آنان فراهم می‌کند.
برای اطلاع از تازه‌ترین اخبار علمی و پزشکی در ایران و جهان، این مطلب را دنبال کنید.
