داروی تأییدشده FDA امید تازه‌ای برای درمان سرطان نادر کبد؛ تقویت اثربخشی ایمنی‌درمانی با یک داروی موجود

به گزارش آماج، پژوهشگران در یک مطالعه جدید موفق شده‌اند راهکاری امیدوارکننده برای افزایش اثربخشی ایمنی‌درمانی در درمان یکی از نادرترین و تهاجمی‌ترین سرطان‌های کبد شناسایی کنند. نتایج این تحقیق نشان می‌دهد یک داروی مورد تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) که هم‌اکنون برای بیماری دیگری استفاده می‌شود، می‌تواند به سیستم ایمنی کمک کند تا بر مقاومت این سرطان غلبه کند.

این پژوهش که در مجله Gastroenterology منتشر شده، بر روی سرطان فیبرولاملار کبد (Fibrolamellar Carcinoma) متمرکز است؛ بیماری نادری که بیشتر کودکان و جوانان را درگیر می‌کند و تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته است.

چرا ایمنی‌درمانی در این سرطان موفق نبود؟

بر اساس یافته‌های پژوهشگران، سلول‌های این تومور با تغییر محیط اطراف خود، مانع ورود سلول‌های T سیستم ایمنی به درون توده سرطانی می‌شوند. در نتیجه، این سلول‌های دفاعی به جای حمله به سرطان، در بافت‌های فیبروزی اطراف تومور گرفتار شده و توانایی مقابله با بیماری را از دست می‌دهند.

محققان این پدیده را «حذف سلول‌های T» (T-cell Exclusion) می‌نامند؛ مکانیسمی که یکی از دلایل اصلی مقاومت این سرطان در برابر ایمنی‌درمانی محسوب می‌شود.

داروی AMD3100 چگونه عمل می‌کند؟

در این مطالعه مشخص شد داروی AMD3100 که پیش‌تر مجوز FDA را برای درمان بیماری دیگری دریافت کرده است، می‌تواند مسیر سیگنال‌دهی مسئول به دام انداختن سلول‌های T را مسدود کند.

آزمایش روی نمونه‌های بافت تومور بیماران نشان داد پس از مصرف این دارو، سلول‌های T دوباره وارد مرکز تومور شده و توانایی حمله به سلول‌های سرطانی را به دست می‌آورند. همچنین ترکیب AMD3100 با روش‌های رایج ایمنی‌درمانی، میزان مرگ سلول‌های سرطانی را به شکل قابل توجهی افزایش داد.

فناوری پیشرفته راز رفتار تومور را آشکار کرد

پژوهشگران برای بررسی دقیق ساختار تومور از فناوری «توالی‌یابی تک‌هسته‌ای» استفاده کردند؛ روشی که امکان بررسی فعالیت ژنتیکی تک‌تک سلول‌های موجود در تومور را فراهم می‌کند.

این فناوری نشان داد سلول‌های ستاره‌ای کبد که در حالت طبیعی وظایف مشخصی دارند، پس از تغییر توسط سرطان، پروتئین‌های فیبروزی تولید کرده و هم‌زمان سیگنال‌هایی ارسال می‌کنند که سلول‌های ایمنی را از تومور دور نگه می‌دارند.

گامی به سوی آغاز کارآزمایی‌های بالینی

به گفته پژوهشگران، یکی از مهم‌ترین مزیت‌های این کشف آن است که AMD3100 پیش‌تر مجوز مصرف FDA را دریافت کرده و همین موضوع می‌تواند روند آغاز کارآزمایی‌های بالینی برای بیماران مبتلا به سرطان فیبرولاملار را سریع‌تر و کم‌ریسک‌تر کند.

تیم تحقیقاتی اکنون در حال رایزنی با متخصصان سرطان کبد برای آغاز مطالعات بالینی روی بیماران است تا اثربخشی این روش درمانی در شرایط واقعی نیز ارزیابی شود.

اگر به تازه‌ترین اخبار پزشکی، سلامت و دستاوردهای علمی علاقه‌مند هستید، تازه‌ترین مطالب را در آماج دنبال کنید.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

هفده + 3 =

آخرین اخبار آماج

ترند ترین

آخرین مقالات آماج

ویدیو ها